多州讲述接种疫苗注射不良反映 美食药局睁开观察

当地时间12月19日,据美国《国会山报》报道,美国食物和药物管理局(FDA)正在观察接种辉瑞新冠疫苗后的过敏反映。

食药局的生物制品评估和研究中央主任皮特·马克斯示意,除阿拉斯加州外,美国其他多州也讲述了接种疫苗后不良反映。FDA现已准备好针对严重不良反映的治疗措施,将与疾病控制和预防中央互助,继续对不良反映举行亲切监视。

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马克斯示意,食药局现在并不确定是什么缘故原由引起不良反映,但他指出,辉瑞以及莫德纳(Moderna)生产的疫苗中存在一种叫做聚乙二醇(PEG)的化学物,可能是罪魁祸首。他弥补道,有些人所履历的不良反映可能比之前展望的要更为普遍。

凭据食药局颁布的当前新冠病毒疫苗指南,大多数有过敏症的美国人应照常接种疫苗,然则对其他疫苗有严重反映的人不应该接种疫苗,对莫德纳(Moderna)疫苗中的任何身分有严重过敏反映史的人应制止接种该疫苗。(央视记者 徐德智)


(责任编辑:何欣)

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